DNA-molekylene er organisert i 46 kromosomer, 23 arves fra mor og 23 fra far. Ett av parene bestemmer kjønn, de såkalte X- og Y-kromosomene. Kvinner har to X-kromosomer, menn har et X- og et Y-kromosom. Y-kromosomet nedarves tilnærmet uforandret fra far til sønn. En test av Y-kromosomet (Y-test) er en analyse av elleve områder på Y-kromosomet som til sammen utgjør en persons Y-kromosomprofil.
Dersom en Y-test av to menn viser at de har ulik Y-kromosomprofil, kan det konkluderes med at de to ikke har samme far. Dersom problemstillingen er hvorvidt de to er fjernere beslektet i mannlig linje, kan det konkluderes med at de to ikke har en felles stamfar.
Dersom to menn har identisk Y-kromosomprofil, vil analysen støtte en påstand om at de to har samme far eller en felles stamfar. Bevisverdien vil avhenge av befolkningshyppigheten av den aktuelle profilen - som vil kunne variere mellom 0,3% og 0,43% (basert på norsk frekvensdatabase).
Figur: Eksempel på Y-kromosomprofiler analyse med PowerPlex Y (Promega)
Når vil det være interessant med en Y-test?
SlektsgranskningY-testen kan gi indikasjoner på hvorvidt to eller flere menn tilhører samme såkalte Y-linje. Les mer om dette her.
SlektskapsutredningerY-tester kan benyttes som tilleggsanalyser i utredninger av farskap for en gutt der mannen ikke er tilgjengelig for analyse. Det vil da være aktuelt å analysere mannens nære slektninger, som for eksempel mannens far, farfar, sønner, brødre eller fettere på farssiden.
SøskenutredningerY-tester kan benyttes som tilleggsanalyser i de tilfellene der to menn ønsker å bevise at de er søsken med samme far.
For mer informasjon om genetiske markører som brukes i en Y-test se her. |
Folkehelseinstituttet, Avdeling for familiegenetikk, pb 4404 Nydalen, 0403 Oslo | Tlf: +47 21077670 | Faks: +47 21077671 | E-post: postmottak@farskap.no