Genetiske markører

Her finner du en oversikt over de genetiske markører som brukes i våre DNA-analyser. Valg av markører og omfang av analysen bestemmes ut i fra den enkelte problemstilling og ønsket bevisverdi.

Hovedanalyser

PowerPlex16 Promega (akkreditert analyse)

Penta E, D18S51, D21S11, THO1, D3S1358, FGA, TPOX, D8S1179, vWA, Penta D, CSF1PO, D16S539, D7S820, D13S317, D5S818 og kjønnsmarkøren Amelogenin.

PowerPlex ESX17 Promega (akkreditert analyse)

D3S1358, D8S1179, D18S51, D21S11, FGA, THO1, vWA, D21S441, D10S1248, D22S1045, D1S1656, D12S391, D2S1338, D16S539, D19S433, SE33 (ACTBP2) og kjønnsmarkøren Amelogenin.

Doble analyser av 8 markører utføres som et ledd i den interne kvalitetskontrollen

Utvidede analyser 

Behovet for utvidede analyser vurderes med utgangspunkt i hovedanalysens resultater og medfører ingen merkostnad.

Egenutviklede analysekit:

1) SE33 (ACTBP2), APOAI1, D11S554 (akkreditert analyse)

2) Penta E, vWA, D18S51, FGA, D12S391, D17S906 (akkreditert analyse)

HD-Plex Qiagen (ikke akkreditert analyse)

D7S1517, D3S1744, D12S391, D2S1360, D6S474, D4S2366, D8S1132, D5S2500, D18S51, D21S2055, D10S2325, SE33 (ACTBP2) og kjønnsmarkøren Amelogenin. 3 av markørene overlapper med markører i PowerPlex16 eller PowerPlex ESX17.

PowerPlexY Promega (akkreditert analyse)

DYS19, DYS385a/b, DYS389I, DYS389II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438 og DYS439. Analyse av genetiske markører på Y-kromosomet som nedarves samlet fra far til sønn.

VNTP / RFLP (ikke akkreditert analyse, analysen krever blodprøver)

D2S44, D7S21, D7S22, D12S11, D5S110, D16S309